中国医药科研领域技术服务平台
当前位置: 首页 » 时讯 » 科研观察 » 科研政策 » 正文

新医疗器械分类目录研讨会在京召开

分享: 发布日期:2016-11-23  来源:原创  作者:admin  浏览次数:45
导读

国家食品药品监督管理总局在京召开医疗器械分类目录修订研讨会,分别听取医疗机构和高等院校的专家学者、国内外企业代表以及食品药品监管人员的意见建议,进一步完善修订版医疗器械分类目录内容。

      国家食品药品监督管理总局在京召开医疗器械分类目录修订研讨会。研讨会分三个专场,分别听取医疗机构和高等院校的专家学者、国内外企业代表以及食品药品监管人员的意见建议,进一步完善修订版医疗器械分类目录内容。国家食品药品监督管理总局副局长焦红出席研讨会。  经过研讨,参会专家一致认为,分类目录顺应科学规律、适应产业创新发展、贴近临床应用需求。医疗器械分类目录的制修订是一项长期性工作,应建立分类目录动态调整机制,相关领域专家将积极为医疗器械分类目录调整贡献智慧。  医疗器械分类工作是医疗器械风险管理的基础,也是医疗器械审评审批制度改革的重要组成部分。目前,分类目录修订工作已进入关键阶段,总局在做好政策法规支撑的同时,充分整合调动社会资源,建立分类技术委员会和专业组,积极听取各方面意见建议,不断完善目录。在下一步工作中,总局将继续发挥统筹协调作用,并结合临床使用和不良事件监测情况,及时对医疗器械的风险进行分析评价,合理划分管理类别,更好地满足公众用械需求。
 
 


 
看过本文还看过
推荐图文
推荐时讯
点击排行
 

关于我们

雅博中国医药科研门户,是国内医药科研领域互助的平台,医药科研门户涵盖科研资讯门户、科研商城、科研论坛、科研家园、科研专业群、微博、微信、手机终端从不间断的为大家提供互动互助交流,从医药科研领域产品研发、试验、临床试验、人体动物实验、产品检验、生产GMP、产品上市注册、上市后市场调研推广为您提供整套科研方案网站。为医药科研领域提供最优质的服务!

哪里找我们